マネジメントレビュー実施規定
| 有限会社 樋口電業社 | マネジメント・レビュー実施規定 | 承認 | 作 成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 社長 | 文書番号 ＵＨＤ-５６００１−０ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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主管部署 | ＩＳＯ推進部 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 改訂内容 | 新 規 制 定 | 改訂（制定）日：2003．6．2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| プロセスフロー | 活動 | 関連帳票･他 | 担当者 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| スタート | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ﾏﾈｼﾞﾒﾝﾄ･ﾚﾋﾞｭｰ(MR)のインプットに必要な､事項に | 外部監査報告書 | 管理責任者 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 情報の収集・準備 | 関する情報を収集し､整理する | 内部監査報告書 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 評価点シート | 各部署長 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 苦情処理票 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 年度品質方針展開票 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 開催通知 | MR開催は２月、８月に実施する。 | 検査記録 | 管理責任者 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 品質会議･MRの全ﾒﾝﾊﾞｰに開催の事前連絡をする。 | 品質異常報告書 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ﾒﾝﾊﾞｰは次の通りとする | 是正処置報告書 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| - | 社長・QMS管理責任者 | 予防処置報告書 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| - | 各部署長 | 品質会議議事録 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| - | 社長又はQMS管理責任者が指名した者 | ＭＲ議事録 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ﾏﾈｼﾞﾒﾝﾄ･ﾚﾋﾞｭｰ実施 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| レビューは社長が主催し、次項に従い進行する | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 次の各議題について、各該当者が報告し、メン | 社長 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 報告 | バー全員で審議する | 管理責任者 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| （ｲﾝﾌﾟｯﾄ情報） | - | 内部監査及び外部監査の結果・・ＩＳＯ推進部 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| - | 顧客からのフィードバック(満足や苦情状況) | 各部長 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ・・製造責任者 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| - | プロセスの実状況及び製品の適合性 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ・・製造責任者及びプロセスオーナー | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| - | 予防及び是正処置の状況・・QMS管理責任者 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 審 議 | - | 前回までのＭＲの結果に対するフォローアップ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ・・ＩＳＯ推進部 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| - | ＱＭＳに影響を及ぼす可能性のある変更 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ・・ＩＳＯ推進部 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| - | 改善のための提案・・ＩＳＯ推進部 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 社長は上記の報告・審議を受け、ＭＲのアウ | 品質会議 | 社長 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 決定と処置 | トプットとして、次の事項に関しての決定と | 議事録 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| (アウトプット) | 処置を含め指示する。 | (MR議事録) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| - | ＱＭＳ及びそのプロセスの有効性の改善 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| - | 顧客要求事項への適合に必要な製品の改善 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| - | 資源の必要性 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ﾏﾈｼﾞﾒﾝﾄ･ﾚﾋﾞｭｰの議事録を作成する | 品質会議 | ISO推進部 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ＭＲ結果の記録 | 議事録 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| (MR議事録) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 継続的改善 | ＭＲの結果を受け、社長の指示に基づいたＱＭＳ | 各部署長 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| の改善に着手する | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||